Tafenoquin
| 2000.06.09 | dpa |
| 2000.06.10 | Lancet
(Registration erforderlich!) |
| Pharmazeutische Zeitung |
| 09.06.2000 dpa. Ein neues Antimalariamittel mit langer Schutzwirkung
haben Ärzte der Universitätsklinik Tübingen in Afrika
erfolgreich getestet. Nach einer Pressemitteilung vom Donnerstag eignet
sich Tafenoquin "wunderbar" für die Vorbeugung.Tafenoquin (WR
238605) ist ein neues syntehtisches Analogon von Primaquin.
Im Tierversuch hat sich Tafenoqiun nach Angaben der Wissenschaftler als weitaus potenter im Vergleich zu Primaquin bewiesen. Die erste klinische Studie zur Chemoprophylaxe von Tafenoquin wurde an 426 Jugendlichen am Albert-Schweitzer-Hospital in Lambarene (Gabun) vorgenommen. Ziel der Untersuchung war es nach Angaben der Uniklinik, die Verträglichkeit und Wirksamkeit in unterschiedlicher Dosierung gegen Plazebo (Scheinarznei) zu testen. "Es zeigte sich, dass die Verträglichkeit des neuen Medikaments ausgezeichnet war und dass die Einnahme von nur drei Mal 250 Milligramm einen 100- prozentigen Schutz vor Malaria für beinahe zwei Monate erbrachte." Die Malaria ist weltweit noch immer eine der häufigsten Infektionskrankheiten. Jährlich gibt es rund 400 Millionen Erkrankungen und etwa zwei Millionen Tote durch Malaria. Die ausführlichen Ergebnisse der Untersuchung werden am Samstag in der Wissenschaftszeitschrift "Lancet" veröffentlicht. zurück |
| Pharmazie
MALARIA Tafenoquin in Langzeitprophylaxe erprobt Ulrich Brunner, Eschborn Das neue Antimalaria-Mittel Tafenoquin könnte in Zukunft
herkömmliche Medikamente in der langfristigen Chemoprophylaxe ersetzten.
Das berichtet
Bereits während des zweiten Weltkriegs entwickelten Forscher
das 8-Aminoquinolon-Derivat Primaquin. Der Arzneistoff wirkt besonders
gut gegen
Tafenoquin besitzt eine ähnliche Struktur wie sein Vorgänger. In Tierversuchen wirkte die Substanz nicht nur gegen Malaria-Erreger in der Leber sondern auch im Blut. Im Gegensatz zu Primaquin hat Tafenoquin zudem eine wesentlich längere Halbwertszeit (14 Tage versus 6 h). Inzwischen haben Wissenschaftler in erschiedenen Studien auch die Verträglichkeit untersucht. Die jetzt im Wissenschaftsmagazin Lancet publizierten Ergebnisse stammen aus einer randomisierten placebokontrollierten Studie mit 426 Jugendlichen aus Lambaréné in Gabun, einer Region, in der Plasmodium falciparum endemisch ist. Die Forscher vom Albert Schweitzer Hospital in Lambaréne, dem Institut für Tropenmedizin an der Uni Tübingen und dem Pharmaunternehmen SmithKline Beecham in Brentford, Großbritannien, verabreichten den Schülern zunächst über drei Tage dreimal täglich 250 mg Halofantrin. Nach sieben Tagen konnten bei allen Probanden keine Parasiten mehr nachgewiesen werden. Anschließend schluckten die Studienteilnehmer drei Tage lang täglich einmal entweder 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Tafenoquine beziehungsweise Placebo. Nach 56 und 77 Tagen suchten die Wissenschaftler dann nach den Erregern im Blut. Am 56. Tag fanden die Mediziner bei vier der 82 aus der Placebogruppe und bei vier der 79 aus der 25-mg-Gruppe Malariaerreger im Blut. Alle Schüler die mehr als 25 mg Tafenoquin erhalten hatten, waren nicht infiziert. Nach 77 Tagen trugen 14 Jugendliche aus der Placebogruppe, 16 aus der 25-mg-Gruppe, drei aus der 50-mg-Gruppe und einer aus der 125-mg-Gruppe die Parasiten in sich. Alle Probanden, die die höchste Dosis erhalten hatten waren Erreger-frei. Alle Teilnehmer vertrugen die Prophylaxe gut. Einige Jugendliche, besonders aus der 200-mg-Gruppe, klagten über Abdominalschmerzen. Nach Meinung der Autoren schützt Tafenoquin als Chemoprophylaktikum
ab einer Dosis von 200 mg effektiv vor einer Malariainfektion. Dabei sei
besonders die lange Wirkdauer von Vorteil. Im Gegensatz zu anderen 8-Aminoquinolonen
schütze Tafenoquin vor der geschlechtlichen und ungeschlechtlichen
Form des
Quelle:
Lell, B. et al., Malaria chemoprophylaxis with tafenoquine: a randomised
study. Lancet
© 2000 GOVI-Verlag
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